デング熱検査市場は2023年に4億5577万米ドル、2033年には5億9778万米ドルに達し、予測期間中に4.74%のCAGRを記録すると予測されています。

デング熱ウイルスとCOVID-19ウイルスの原因となるウイルスは、初期段階で似たような症状を引き起こします。そのため、ほとんどの人がデング熱の検査を受ける際に、デング熱と混同してしまうのです。2021年3月にJournal of Medical Virologyに掲載された論文によると、デング熱は国内の患者数が増加傾向を示しており、したがって、この病気を抑制するための緊急の公共政策が必要とされています。

デング熱の全体的な発生率だけでなく、爆発的に発生するデング熱も、ここ数年で劇的に増加しています。汎米保健機構によると、2019年の米州地域では、人口10万人あたり321.58例に相当する合計3,139,335例のデング熱患者が報告されており、うち1,538名が死亡しています。総症例のうち、1,367,353例が実験室で確認され、28,169例が重症デング熱と分類されました。

この病気の世界的な負担の全容は不明ですが、デング熱の全症例を記録する活動が開始されたことが、近年の報告数の急激な増加を説明する一因となっています。このため、新たな地域への感染拡大による患者数の増加だけでなく、爆発的な流行が発生しています。低・中所得国から帰国した旅行者のうち、デング熱はマラリアに次いで診断数の多い発熱原因となっています。そのため、デングウイルスの流行が拡大していることから、診断キットの需要が高まっており、近い将来、デング検査市場の牽引役となることが期待されています。

政府や医療関係者は、デング熱を媒介する蚊を防ぐために、「4S」とも呼ばれる、サーチ＆デストロイ、自己防衛、早期相談、霧吹きを実践するよう、人々に呼びかけています。4S法に関する意識を高めるため、フィリピン赤十字（PRC）は、デング熱の啓発月間である2018年6月の1カ月間、全国でデング熱予防に関する一連のキャンペーンを実施しました。また、ヨーロッパ諸国の気候の変化もあり、ベクターの分布や潜在的な病気の感染に大きな影響を与えています。この気候の変化は、デング熱の負担を増加させる可能性が高く、これがデング熱検査市場の成長を促進する可能性があります。

主な市場動向

予測期間中、ELISAベースの検査が製品タイプ別セグメントで優位に立つと予想される

酵素結合免疫吸着法（ELISA）は、デング熱を診断するための最も一般的で広く受け入れられている方法の1つです。この検査では、患者血清中の抗DENV IgM抗体またはIgG抗体の存在を測定します。デング熱の早期診断と管理は、重症化したデング熱による罹患率と死亡率のリスクを低減し、より広範囲なアウトブレイクのリスクを低減する可能性を持っています。

標準的な方法であるELISAは、NS1抗原を検出し、4種類のデングウイルス血清型を区別する能力を有しています。ELISA法は、他の検査方法と比較して感度が優れています。ELISAは、その高い感度と効率性から、訓練を受けた人材と設備を備えた検査室があれば、推奨される診断方法となっています。

市場のいくつかの主要なプレーヤーによって提供される堅牢なテストキットなど、このセグメントにおける技術の進歩は、市場の成長を推進しています。例えば、アボット社が提供する検査キット「PANBIO DENGUE IGG INDIRECT ELISA」は、デング熱と一致する臨床症状および過去の曝露を持つ患者の臨床検査室診断の補助として、血清中のデング抗原血清型（1、2、3、4）に対するIgG抗体の検出に使用されています。また、InBios International Inc.が提供するもう一つの検査キットDENV Detect NS1 ELISA Kitは、同じくヒト血清中のデングウイルス（DENV）NS1抗原を早期に検出するために使用されるものである。このように、上記の要因を考慮すると、市場は予測期間中に着実な成長を遂げると予想されます。

リサーチレポートの全文はこちらからご覧いただけます: https://www.sdki.jp/reports/dengue-testing-market/114504